ダルコラックス ビスコジル 5mg 30錠 胃溶性
ダルコラックスとは?
ダルコラックスは、有効成分としてビスコジルを含む医薬品です。刺激性下剤に分類されます。
ダルコラックスはどのように作用しますか?
ダルコラックスは刺激性下剤であり、腸粘膜に直接接触することで腸壁の神経終末を刺激し、その運動性を高めて排便を促進します。
ダルコラックスは何に効くのですか?
ダルコラックスは、成人、青年、および10歳以上の小児における一時的な便秘の症状緩和に適応されます。
症状が悪化する場合、または7日間の治療後も改善が見られない場合は、医師にご相談ください。
ダルコラックスの服用方法は?
- 成人のデュコラックスの推奨用量は、就寝前に1日1錠(ビサコジル5 mg)です。必要に応じて2錠を服用してください。常に、効果のある最小用量を使用してください。
錠剤は、噛まずに、十分な水分とともに、夜または朝の空腹時に丸ごと飲み込んでください。
- 10歳以上の青年および小児におけるダルコラックスの推奨用量は、就寝前に1日1錠(ビサコジル5mg)です。必要に応じて2錠を服用してください。
- 2歳から10歳の小児におけるダルコラックスの用量は、医師の監督下でのみ、就寝前に1日1錠(ビサコジル5mg)です。
2歳未満の子供にはこの薬を服用させないでください。この薬は2歳未満の子供には禁忌です。
ダルコラックスの効果はどのくらいで現れますか?
夜間にダルコラックス・ビサコジル5mgを服用した場合、排便は約10時間後に起こります。
朝、空腹時に服用した場合、排便は約6時間後に起こります。
症状が悪化した場合、2錠を服用してから12時間経っても排便がない場合、または7日以上の治療後も症状が続く場合は、医師に相談してください。
服用を開始する前に
添付のタブに添付文書が掲載されており、ダルコラックスの禁忌、相互作用、副作用、警告、注意事項を確認することができます。
ダルコラックスを服用してはいけない場合
- ビサコジルまたは本剤の他の成分に対してアレルギーがある方。
- 原因不明の腹痛がある場合。
- 腸閉塞または麻痺性腸閉塞がある場合。
- 虫垂炎または腸穿孔がある場合。
- 消化管出血または潰瘍性大腸炎やクローン病などの炎症性腸疾患がある場合。
- 水分代謝または電解質代謝の障害がある場合。
警告および注意事項
- DulcoLax は、便秘の原因を調査せずに、毎日、または長期間にわたって継続的に服用してはなりません。
- 65 歳以上の方、体力が低下している方は、水分とミネラル塩を十分に摂取し、脱水症状を防ぐため、下剤を使用していることを医師に伝えてください。
- この薬の使用中にめまいや失神を感じた場合、それは便秘によるものであり、必ずしもこの薬の使用によるものではない可能性があります。このような症状は、排便時の努力や腹痛への反応によって生じる場合があります。
- ダルコラックスと体重減少。ダルコラックスを含む刺激性下剤は、体重減少には役立ちません。
ダルコラックスと飲食について
- ダルコラックス服用中は、甘草の摂取は禁忌です。
ダルコラックスと牛乳を同時に摂取することは避け、2時間以上間隔を空けてください。同時に摂取すると、この薬の吸収が増加する可能性があります。
妊娠、授乳、および妊娠能力
妊娠中、授乳中、妊娠の可能性、または妊娠の予定がある場合は、このダルコラックス・ビサコジルを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
運転および機械の操作
この種の下剤を服用中は、迷走神経反応が起こる可能性があります。腹部の痙攣やめまいを感じた場合は、運転や機械の操作など、危険を伴う可能性のある作業は避けてください。
DulcoLax Bisacodilo 5 mg には、ショ糖、乳糖、ヒマシ油も含まれています。
各成分に関する詳しい情報は、添付文書に記載されています。
DulcoLax 胃溶性錠の組成
- 有効成分:ビサコジル。胃溶性錠 1 錠には 5 mg のビサコジルが含まれています。
- 添加剤:ショ糖、乳糖、コーンスターチ、グリセリン (E-422)、ステアリン酸マグネシウム、タルク、アラビアゴム、二酸化チタン (E-171)、メタクリル酸とメチルメタクリレートの共重合体 (1:1)、メタクリル酸とメチルメタクリレートの共重合体(1:2)、ヒマシ油、マクロゴール6000、黄色酸化鉄(E-172)、白色ワックス、カルナウバロウ、シェルラック。
製品の外観および内容量
DulcoLax は、黄褐色の丸い錠剤で、胃酸に耐性があります(胃液に耐性があり、必要な場所である腸で作用します)。30 錠の胃酸耐性錠剤が 1 箱に入っています。
DulcoLax Bisacodilo 5 mg 30 錠 胃溶性は、旧称 Dulcolaxo という医薬品で、販売承認権者は Grupo Sanofi です。


















