DAFLON 500 mg ist ein venotonisches Arzneimittel: Es erhöht den Tonus der Venen und den Widerstand der Kapillaren (kleine Blutgefäße).

DAFLON 500 mg ist bei Erwachsenen zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit einer leichten venösen Insuffizienz der unteren Extremitäten wie Schmerzen, Schweregefühl, Engegefühl, Kribbeln und Juckreiz in Beinen mit Krampfadern oder geschwollenen Beinen angezeigt.,

Sie müssen mit einem Arzt sprechen, wenn Sie sich nach 2 Wochen Behandlung nicht besser oder schlechter fühlen.

Nehmen Sie DAFLON 500 mg nicht ein:

• wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie DAFLON 500 mg einnehmen.

Nicht für längere Zeit ohne ärztliche Aufsicht verwenden.

Kinder und Jugendliche

DAFLON 500 mg ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) bestimmt .

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker.

Es gibt keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die menschliche Spezies. Bei der Anwendung von DAFLON 500 mg während der Schwangerschaft ist äußerste Vorsicht geboten, um den möglichen Nutzen dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft angemessen zu beurteilen.

Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, von der Anwendung während der Stillzeit wird abgeraten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es wurde keine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen unter DAFLON 500 mg berichtet.

Einnahme anderer Medikamente

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln oder anderen Medikamenten bekannt, auf keinen Fall sollten Sie ohne ärztliche Empfehlung ein anderes Medikament von sich aus einnehmen.

Befolgen Sie genau die Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels in dieser Packungsbeilage oder die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Apotheker.

Erwachsene:

Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten täglich, aufgeteilt in zwei Dosen, eine Tablette mittags und eine weitere abends zu den Mahlzeiten.

Eine Linderung der Symptome tritt normalerweise innerhalb der ersten 2 Behandlungswochen ein. Wenn Sie nach 2 Wochen keine Linderung verspüren oder sich Ihre Symptome verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Wie vom Arzt verordnet, kann die Behandlung mit der gleichen Tagesdosis (2 Tabletten täglich) bis zu 2-3 Monate fortgesetzt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von DAFLON 500 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung oder versehentlicher Einnahme sofort Ihren Arzt oder Apotheker aufsuchen oder ein medizinisches Zentrum aufsuchen oder den Toxikologischen Informationsdienst anrufen, Telefon 91 562 04 20, unter Angabe des Arzneimittels und der eingenommenen Menge

Wenn Sie die Einnahme von DAFLON 500 mg vergessen haben

Es ist wichtig, dieses Arzneimittel täglich einzunehmen. Wenn Sie jedoch die Einnahme einer oder mehrerer Dosen DAFLON 500 mg vergessen haben, nehmen Sie eine weitere ein, sobald Sie sich daran erinnern, und setzen Sie dann die verordnete Behandlung fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Zu diesen Nebenwirkungen gehören:

• Häufig (weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100): Magen-Darm-Störungen (Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen).
• Gelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000): Kolitis.
• Selten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000): Erkrankungen des Nervensystems (Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein) und Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht).
• Nicht bekannt: Bauchschmerzen, isolierte Ödeme des Gesichts, der Lippen und der Augenlider (Schwellung). Ausnahmsweise Quincke-Ödem (schnelles Anschwellen von Geweben wie Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen, das Atembeschwerden verursachen kann).

Diese Nebenwirkungen wurden berichtet, ohne dass die Behandlung abgebrochen werden musste.

Mitteilung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen geht, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können sie auch direkt über das spanische Pharmakovigilanz-System für Humanarzneimittel kommunizieren: https://www.notificaram.es. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Dieses Arzneimittel darf nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.

Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Deponieren Sie nicht benötigte Behältnisse und Medikamente am SIGRE-Point der Apotheke. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Auf diese Weise tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei.