Aktion und Mechanismus
Pentosanpolysulfat-Natrium ist ein halbsynthetisches Heparinoid mit niedrigem Molekulargewicht pflanzlichen Ursprungs. Gerade sein niedriges Molekulargewicht erleichtert die Aufnahme durch die Haut.
Kutan zeigt es eine thrombolytische Aktivität, indem es die Bildung von Thromben verhindert und die Rückbildung der bereits gebildeten kleinen Größe begünstigt. Es verbessert wiederum die Blutversorgung, insbesondere in den Kapillaren. Ebenso zeigt es auch durch die Haut eine antiekchymotische Aktivität in Modellen von experimentellen Prellungen und Prellungen, indem es die Geschwindigkeit ihres Verschwindens und der Resorption erhöht.
Wie andere Heparinoide hat es eine gerinnungshemmende Wirkung (viel schwächer als die von Heparin), die aus klinischer Sicht in Präparaten zur systemischen Verabreichung interessant ist, jedoch ohne besondere Bedeutung für den perkutanen Weg.
Indikationen
- [VARICES]: Lokale symptomatische Linderung von oberflächlichen Venenerkrankungen wie Schweregefühl und Engegefühl in Beinen mit Krampfadern.
- [HÄMATOM]: Lokale symptomatische Linderung von oberflächlichen Prellungen durch Schläge.
Dosierung
Themenroute:
- Erwachsene und Kinder > 1 Jahr: 3-4 Anwendungen / Tag für 5-6 Tage im Allgemeinen. Wenn die Symptome anhalten oder eine Reizung oder Verschlechterung auftritt, sollte der klinische Zustand des Patienten beurteilt werden.
- Kinder <1 Jahr: Es wurden keine Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt, die Anwendung wird nicht empfohlen.
Regeln für eine ordnungsgemäße Verwaltung
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung.
Tragen Sie eine dünne Schicht Salbe auf die betroffene Stelle auf und verteilen Sie sie mit einer sanften Massage.
Ein Verband ist normalerweise nicht notwendig, kann aber bei Bedarf mit einer Gaze oder einem Pad abgedeckt werden.
Niemals auf Schleimhäuten, Geschwüren und offenen oder infizierten Wunden auftragen.
Nicht über längere Zeit oder auf sehr großen Hautflächen anwenden.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Pentosanopolyschwefelsäure oder einen anderen Bestandteil der Salbe.
- [BLUTUNG] und / oder [KOAGULATIONSSTÖRUNGEN].
Vorsichtsmaßnahmen
- [THROMBOEMBOLISMUS]. Tragen Sie das Produkt sanft und ohne Massage auf.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Butylhydroxyanisol als Hilfsstoff enthält, kann es lokale Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis oder Reizung der Augen oder der Schleimhäute hervorrufen.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Cetostearylalkohol enthält, kann es lokale Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis verursachen.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Ethylparahydroxybenzoat enthält, kann es (möglicherweise verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Dieses Arzneimittel enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Propylparahydroxybenzoat enthält, kann es (möglicherweise verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Sorbinsäure enthält, kann dieses Arzneimittel Kontaktdermatitis und andere lokale Hautreaktionen verursachen.
Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:
- Da es Polyoxyethylen-Rizinusöl enthält, kann es allergische Hautreaktionen verursachen.
Beratung des Patienten
- Wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten oder eine Reizung oder Verschlechterung auftritt, suchen Sie einen Arzt oder Apotheker auf.
Besondere Warnhinweise
- Niemals auf Schleimhäuten, Geschwüren und offenen oder infizierten Wunden auftragen. Kontakt mit den Augen vermeiden.
- Nicht über längere Zeit oder auf sehr großen Hautflächen anwenden.
- Wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten oder eine Reizung oder Verschlechterung auftritt, beurteilen Sie die klinische Situation des Patienten.
Schwangerschaft
FDA-Kategorie C. Es wird nicht angenommen, dass dieses Medikament die Plazenta passiert. Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien, so dass der Einsatz dieses Medikaments nur in Ermangelung sichererer therapeutischer Alternativen akzeptiert wird.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in signifikanten Mengen in die Muttermilch übergeht und ob dies Auswirkungen auf das Kind haben könnte. Bei Anwendung der topischen Form ist es jedoch unwahrscheinlich, dass ein Großteil des Arzneimittels in den Blutkreislauf gelangt. Es wird empfohlen, es nicht zu verwenden.
Kinder
Bei Kindern < 1 Jahr wurden keine Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt, daher wird die Anwendung nicht empfohlen.
Es ist für die Anwendung bei Kindern > 1 Jahr zugelassen.
Alten
In dieser Altersgruppe wurden keine spezifisch geriatrischen Probleme beschrieben.
Nebenwirkungen
Gelegentlich Hautreaktionen im Zusammenhang mit [HYPERSENSITIVITÄTSREAKTIONEN].
Überdosis
Bei versehentlichem Verschlucken des Tubeninhalts wird empfohlen, reichlich Wasser oder eine andere wässrige Flüssigkeit zu trinken und bei Verdauungsstörungen ein Krankenhaus aufzusuchen und symptomatisch zu behandeln.
