Virlix plus tabletten mit verlängerter freisetzung, 14 tabletten

INDIKATIONEN

VIRLIX PLUS sind Tabletten zur Behandlung von Allergiesymptomen. Aufgrund ihrer Zusammensetzung beruhigen sie Tränen und Augenreizungen, Niesen und verstopfte Nase.

Aktion und Mechanismus

- Kombination eines [NASAL / PHARYNGEAL DECONGESTANT] mit einem [HISTAMINERGIC ANTAGONIST (H-1)] aus der Piperazingruppe.

Indikationen

- [ALLERGISCHER SCHNUPFEN]. Symptomatische Behandlung der Symptome, die mit [SAISONALLERGISCHER RHINITIS] oder [PERENNIAL ALLERGISCHER RHINITIS] verbunden sind, wie verstopfte Nase, Niesen, Rhinorrhoe, Augen- und Nasenjucken.

Dosierung

Dosierung:

- Erwachsene, oral: 1 Tablette / 12 Stunden.

- Kinder, mündlich:

* Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette / 12 Stunden.

* Kinder unter 12 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht untersucht.

Die Behandlung kann bei saisonaler allergischer Rhinitis um 2 Wochen und bei perennialer allergischer Rhinitis um 3 Wochen verlängert werden.

Dosierung bei Niereninsuffizienz

- CrCl <60 ml / min: 1 Tablette / 24 Stunden.

Regeln für eine ordnungsgemäße Verwaltung

Dieses Arzneimittel sollte morgens und abends vor dem Zubettgehen verabreicht werden. Die Tabletten sollten im Ganzen, ohne sie zu zerkauen oder zu zerteilen, mit einem Glas Wasser geschluckt werden.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

- [PORFIRIA]. H1-Antihistaminika gelten bei diesen Patienten als nicht sicher.

- Schwere Herzerkrankung oder unkontrollierter Diabetes mellitus.

- Patienten, die in den 14 Tagen vor Beginn der Therapie mit Pseudoephedrin mit Antidepressiva vom MAOI-Typ behandelt wurden (siehe Wechselwirkungen).

Warnhinweise zu sonstigen Bestandteilen:

- Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit hereditärer [LAKTOSE-INTOLERANZ] oder Galactose-, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose- oder Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Vorsichtsmaßnahmen

- [NIERENINSUFFIZIENZ], [HEPATISCHE INSUFFIZIENZ]. Wirkstoffe können sich anreichern, mit dem Risiko von Nebenwirkungen.

- Patienten mit [DIABETES], [GLAUKOM], [KARDIOPATIE] ([KORONARINSUFFIZIENZ], [ISCHÄMISCHE KARDIOPATIE]), [HERZARRHYTHMIE], [ARTERIELLER HYPERTENSION], [HYPERTHYROIDISMUS], [FEOCHROMATIC] oder PROSTHOMATIK. Pseudoephedrin könnte diese Zustände verschlimmern. Im Falle einer schweren oder dekompensierten Erkrankung kann die Anwendung dieses Arzneimittels kontraindiziert sein (siehe Kontraindikationen).

- [EPILEPSIE]. Einige Antihistaminika können Anfälle auslösen.

Beratung des Patienten

- Es wird empfohlen, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.

- In sehr seltenen Fällen kann es zu Schläfrigkeit führen, daher wird empfohlen, beim Autofahren Vorsicht walten zu lassen und es nicht mit Drogen oder anderen Beruhigungsmitteln wie Alkohol zu kombinieren.

- Die Behandlung sollte abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden, wenn die Symptome länger als fünf Tage anhalten, sich verschlimmern oder wenn hohes Fieber, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Nervosität auftreten.

- Der Arzt oder Apotheker sollte benachrichtigt werden, wenn der Patient an Diabetes, Herzerkrankungen, Bluthochdruck oder Glaukom leidet oder mit anderen Arzneimitteln behandelt wird.

- Es wird empfohlen, die Behandlung mindestens 24 Stunden vor der Operation und 72 Stunden vor der Durchführung von Hautallergietests zu unterbrechen.

Besondere Warnhinweise

- Es wird empfohlen, den Blutdruck bei Hypertonikern und den Blutzucker bei Diabetikern regelmäßig zu überwachen.

- Es ist ratsam, die Einnahme von MAOIs und Pseudoephedrin für mindestens 14 Tage zu distanzieren.

Interaktionen

- Acenocoumarol. Cetirizin könnte die gerinnungshemmende Wirkung von Acenocoumarol verstärken.

- Inhalationsanästhetika. Es könnte das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien erhöhen, daher wird empfohlen, die Behandlung mindestens 24 Stunden vor der Operation abzubrechen.

- Trizyklische Antidepressiva. Trizyklische Antidepressiva könnten die vasopressorische Wirkung sympathomimetischer Amine verstärken und zu einer hypertensiven Krise führen. Es wird empfohlen, Assoziationen zu vermeiden.

- Antihypertensiva (Betablocker, Diuretika, Guanethidin, Methyldopa). Pseudoephedrin könnte seine Wirkung antagonisieren. Die Verabreichung von Betablockern hat aufgrund der Betablockade zu einer hypertensiven Krise geführt. Es wird empfohlen, den Blutdruck regelmäßig zu überwachen.

- Digoxin. Das Risiko von Herzrhythmusstörungen im Zusammenhang mit Pseudoephedrin könnte erhöht sein.

- Nervenstimulanzien (Amphetamine, Kokain, Xanthine). Die Nervenstimulation könnte verstärkt werden, was zu einer intensiven Erregbarkeit führt.

- Schilddrüsenhormone. Die kardiale Wirkung von Pseudoephedrin könnte potenziert werden, mit dem Risiko von arterieller Hypertonie und Koronarinsuffizienz.

- MAOI. MAO-Hemmer könnten die Wirkung von Pseudoephedrin verstärken, indem sie den Noradrenalin-Stoffwechsel hemmen und das Risiko einer hypertensiven Krise und anderer kardialer Ereignisse erhöhen. Es wird empfohlen, die Anwendung dieses Arzneimittels bei Patienten zu vermeiden, die in den letzten 14 Tagen mit MAO-Hemmern behandelt wurden.

- Levodopa. Erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

- Nitrate. Pseudoephedrin könnte die antianginöse Wirkung von Nitraten antagonisieren, daher wird empfohlen, die Assoziation zu vermeiden.

- Reserpin. Reserpin könnte die Wirkung von indirekten Sympathomimetika wie Pseudoephedrin aufgrund der Depletion noradrenerger Vesikel reduzieren.

- Sympathomimetika. Es kann zu einer Verstärkung von Nebenwirkungen führen, sowohl nervösen als auch kardiovaskulären Ursprungs.

Schwangerschaft

Angemessene und gut kontrollierte klinische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt, daher wird die Anwendung dieses Arzneimittels nur in Ermangelung sichererer therapeutischer Alternativen und unter der Voraussetzung akzeptiert, dass der Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

Stillzeit

Einige der Wirkstoffe dieses Arzneimittels werden mit der Muttermilch ausgeschieden, daher wird empfohlen, das Stillen abzubrechen oder die Anwendung dieses Arzneimittels zu vermeiden.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Tabletten dieses Arzneimittels wurden bei Kindern unter 12 Jahren und des Sirups bei Kindern unter einem Jahr nicht untersucht, daher wird ihre Anwendung nicht empfohlen.

Alten

Ältere Menschen sind anfälliger für die Nebenwirkungen dieser Medikamente, daher ist Vorsicht geboten.

Auswirkungen auf das Fahren

Dieses Arzneimittel kann bei besonders prädisponierten Patienten die Verkehrstüchtigkeit und/oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Patienten sollten das Bedienen gefährlicher Maschinen, einschließlich Autos, vermeiden, bis sie einigermaßen sicher sind, dass eine medikamentöse Behandlung sie nicht beeinträchtigt.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind bei empfohlenen Dosierungen im Allgemeinen selten, obwohl sie bei höheren Dosierungen an Intensität und Schwere zunehmen können. Die häufigsten Änderungen sind:

- Verdauungsfördernd. [Übelkeit], [ERBRECHEN], [DYSPEPSIE] und [TROCKENER MUND].

- Neurologisch / psychologisch. Es können Fälle von [SUNNOLENCE], [NERVOSEM], [EXCITABILITY], [INSOMNIIA], [Benommenheit] oder [SCHwindel] auftreten.

- Herz-Kreislauf. [HERZARRHYTHMIE], mit [TACHYKARDIE] und [PALPITATIONS]. Reflex [arterielle Hypertonie] und [BRADYKARDIE] können ebenfalls auftreten.

- Urogenital. [URINÄRER RETENTION].

- Allergisch / dermatologisch. [HYPERSENSITIVITÄTSREAKTIONEN], mit [URTIKARIA] und [EXANTEMATISCHE ERUPPEN].

Überdosis

Symptome: Eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel kann zu neurologischen Symptomen (Schläfrigkeit, Nervosität, Ruhelosigkeit, Halluzinationen, Atemdepression) und/oder kardiovaskulären Symptomen (Tachykardie, Bradykardie, Bluthochdruck, Herzklopfen, Reflexhypotonie) führen.

Behandlung: Es wird empfohlen, die üblichen Eliminationsmaßnahmen mit forciertem Erbrechen und Magenspülung durchzuführen. Bei bereits erfolgter Wirkstoffresorption wird empfohlen, den Patienten zu überwachen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Doping

Pseudoephedrin ist während des Wettbewerbs eine verbotene Substanz, wenn seine Konzentration im Urin 150 Mikrogramm / ml überschreitet.

Es wird als eine bestimmte Substanz angesehen und daher kann ein Verstoß gegen die Regel, in der diese Substanz beteiligt ist, zu einer Verringerung der Strafe führen, solange der Athlet nachweisen kann, dass die Verwendung der spezifischen Substanz nicht beabsichtigt war, diese zu erhöhen ihre sportliche Leistung.